SINTOTRAT Crema derm 20 g 0,5%

DENOMINAZIONE

SINTOTRAT 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, non associati.

PRINCIPI ATTIVI

Idrocortisone acetato.

ECCIPIENTI

Esteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicole propilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni circoscritte.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Ipersensibilita’ individuale accertata verso il prodotto; l’impiego del farmaco e’ controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.

POSOLOGIA

Per adulti e bambini di eta’ superiore a 2 anni: applicare un sottilestrato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermente, non piu’ di 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliateSe la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Il medicinale e’ indicato solo per uso esterno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita’. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

INTERAZIONI

Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne’ incompatibilita’ d’uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

EFFETTI INDESIDERATI

L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso e’ necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza e’ necessario interrompere la terapia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita’.