PLACENTEX*crema derm 25 g 0,08%

DENOMINAZIONE:
PLACENTEX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Cicatrizzanti.

PRINCIPI ATTIVI:
Forme Farmaceutiche per uso parenterale.
“5.625 mg/3 ml soluzione inie ttabile” 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg.
“2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile” 1 fiala da 3 ml contiene: polide sossiribonucleotide 2,25 mg.
Forme Farmaceutiche per uso esterno.
“0.0 8 % crema” tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg.
“0.
75 mg/3 ml soluzione cutanea” 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossirib onucleotide 0,75 mg.
“0.75 mg/ml collirio” un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg.

ECCIPIENTI:
“5.625 mg/3ml soluzione iniettabile”: sodio cloruro; acqua p.p.i.
“2.2 5 mg/3ml soluzione iniettabile”: sodio cloruro; acqua p.p.i.
“0.08% cr ema”: esteri di acido oleico dell’alcool decilico, alcool cetilstearil ico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, b ase aromatica, acqua depurata.
“0.75 mg/3ml soluzione cutanea” sodio c loruro; acqua p.p.i.
“0.75 mg/ml collirio” polivinilpirrolidone, metil e-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.

INDICAZIONI:
Per uso parenterale.
“5.625 mg/3ml soluzione iniettabile”, “2.25 mg/3m l soluzione iniettabile” Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
Per uso esterno .
“0.08 % crema”.
Patologie della cute e del connettivo su base distro fica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
“0.75 mg/ 3ml soluzione cutanea”.
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
“0.75 mg/ml coll irio”.
Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e del la cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

POSOLOGIA:
“5.625 mg/3ml soluzione iniettabile”, “2.25 mg/3 ml soluzione iniettab ile” 1 fiala al di’ per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli d i 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.
“0.08 % crema ” applicazioni locali una o due volte al di’ o secondo prescrizione me dica.
“0.75 mg/3 ml soluzione cutanea” applicazioni locali 1 o 2 volte al di’, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.
“0.75 mg/ml collirio” 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di’ o secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE:
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Conservare lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.

AVVERTENZE:
Il prodotto non da’ assuefazione ne’ rischio di farmaco dipendenza.
In caso di ipersensibilita’ soggettiva al componente, sospendere la somm inistrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzan te.
Non sono emerse particolari precauzioni d’uso.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI:
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Dati sull’uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero lim itato.