NAAXIA*30 monodosi collirio 0,4 ml 4,9%

DENOMINAZIONE:
NAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE (MONODOSE)

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti ed antiallergici.

PRINCIPI ATTIVI:
Acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg/ml (o acido sp aglumico).

ECCIPIENTI:
Acido cloridrico o sodio idrossido q.b.
a pH 7,2; acqua per preparazio ni iniettabili q.b.
a 1 ml.

INDICAZIONI:
Congiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e cro niche.
Congiuntiviti primaverili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, s oluzione in contenitori monodose.

POSOLOGIA:
Adulti e bambini: instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio , tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di collirio 4 volte al di’.
Nelle forme stagional i, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniz iare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e pros eguire il trattamento per l’intero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi.
Da utilizzare una sola volta.
Modalita’ di so mministrazione: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l’instillaz ione; evitare di toccare l’occhio o le palpebre con l’estremita’ del c ontenitore; usare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l’uso.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE:
L’uso ripetuto del prodotto puo’ dare origine a fenomeni di ipersensib ilita’.
Dopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato.
Usare una sola volta.

INTERAZIONI:
Non risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incom patibilita’ con altri farmaci.
In caso di trattamento contemporaneo co n altri colliri, aspettare 15 minuti tra un’instillazione e l’altra.

EFFETTI INDESIDERATI:
Occasionalmente, puo’ dare origine a fenomeni di ipersensibilita’.
Pos sibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l’instillazione .

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Dagli studi effettuati nell’animale non e’ emerso alcun effetto tossic o esercitato dall’acido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento.
Come per tutti i farmaci e’ opportuno, dur ante il primo trimestre di gravidanza, cosi’ come durante l’allattamen to, limitarne l’uso ai casi di effettiva necessita’.